<h2>Você sabe como interpretar as informações nas caixas dos medicamentos?</h2>
<p>O consumo irresponsável e indiscriminado de medicamentos é um grande problema de saúde pública e uma das principais causas de intoxicação registradas no Brasil. Essa prática também é conhecida como <strong>&#8220;consumo irracional de medicamentos&#8221;</strong>, visto que, não são seguidas as mínimas recomendações de segurança pelos pacientes, seja por desconhecimento, automedicação ou falta de orientação de um profissional.</p>
<p>Qualquer medicamento, ainda que não seja tarjado e seja de venda livre, não é isento de risco e, possíveis efeitos colaterais podem ocorrer se não forem utilizados com critério. Para evitar problemas de intoxicação, além da orientação de um profissional, é necessário ter conhecimento das informações disponíveis nas caixas dos medicamentos.</p>
<p>Tais informações não estão ali por acaso ou por questões estéticas, essas informações tem a finalidade de orientar o consumidor/paciente e são essenciais para o uso consciente e responsável dos medicamentos conhecido como <strong>&#8220;uso racional de medicamentos&#8221;</strong>.</p>
<p>São várias as informações que devem constar nas embalagens dos medicamentos e por isso, as enumeramos abaixo para facilitar o entendimento e a interpretação das mesmas. Assim podemos garantir o uso seguro e consciente de medicamentos.</p>
<p><img class="aligncenter wp-image-7258" src="https://farmaceuticodigital.com/wp-content/uploads/2020/11/WhatsApp-Image-2020-11-20-at-11.27.36-840x840.jpeg" alt="caixas-medicamentos-tarjas" width="600" height="550" /></p>
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<h3>Nome</h3>
<p>É a <strong>denominação comercial</strong> do medicamento. No caso de medicamentos de &#8220;marca&#8221;, é o nome registrado e aprovado pela Anvisa, seguido do nome da principal substância contida no medicamento.</p>
<p>Já nos medicamentos genéricos, o que deve constar é somente o <strong>nome da substância</strong> ou <strong>princípio ativo</strong>, visto que, os genéricos não possuem &#8220;marca&#8221;, isto é, nome comercial. Essa classe de medicamentos, também devem conter a frase: <strong>&#8220;Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999&#8221;</strong>.</p>
<p>Os medicamentos fitoterápicos apresentam o nome comercial mais o nome científico da planta ativa.</p>
<p>As caixas também devem conter o nome escrito em <strong>braille</strong>.</p>
<h3>Identificação do fabricante</h3>
<p>Contém as informações do <strong>detentor de registro do medicamento</strong> no Brasil como o nome, endereço, CNPJ da empresa e o local de fabricação do produto.</p>
<p>No caso de medicamentos fabricados por terceiros, deve constar o nome da <strong>empresa que fabrica</strong> o medicamento e o local onde foi fabricado.</p>
<p>Esses dados dão mais segurança ao consumidor e garantem a procedência do medicamento.</p>
<h3>Dados de fabricação</h3>
<p>Estes dados devem informar o <strong>número do lote</strong> a que o medicamento pertence para fins de rastreamento em caso de lotes que apresentem algum problema ou contaminações. <strong>Data de fabricação e data de validade</strong> com no mínimo, mês e ano de fabricação. Esteja sempre atento a essas informações, fazer uso de medicamentos vencidos traz um grande risco à saúde do paciente.</p>
<h3>Número de registro</h3>
<p>Sigla <strong>&#8220;MS&#8221;</strong> seguida do número de registro no Ministério da Saúde conforme determinação oficial, composto por 13 dígitos. O registro do medicamento é realizado junto à Anvisa, entretanto, quem fornece o número de registo é o Ministério da Saúde.</p>
<h3>Informações farmacêuticas</h3>
<p>Tanto os medicamentos de marca quanto os genéricos devem conter logo abaixo do nome a dose do medicamento, a via de administração, se é de uso oral, injetável ou tópico e, a faixa etária indicada, uso adulto e/ou pediátrico.</p>
<p>Sempre consulte a bula do medicamento para informações detalhadas, esta deve ser lida com atenção antes do uso. Na bula podem ser encontradas as informações sobre a indicação do medicamentos, precauções, contraindicações, posologia, interações com outros medicamentos e uma série de informações relevantes.</p>
<h3>Nome do Farmacêutico Responsável</h3>
<p>É a identificação do <strong>Responsável Técnico</strong> pela fabricação do medicamento com o respectivo número de registro no Conselho Regional de Farmácia (CRF). É de responsabilidade do Farmacêutico que sejam seguidas, em todas as etapas de fabricação do medicamento, as <strong>&#8220;Boas Práticas de Fabricação&#8221;</strong>, para que o medicamento atenda a todos os requisitos de qualidade e eficácia esperados.</p>
<h3>Telefone do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC)</h3>
<div>É muito importante que o consumidor/paciente tenha acesso fácil ao telefone do SAC na embalagem, para esclarecimento de dúvidas, fazer reclamações ou fornecer opiniões sobre o medicamento diretamente com a empresa responsável.</div>
<h3>Tarja do medicamento</h3>
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<p>No mercado farmacêutico existe uma imensa variedade de medicamentos disponíveis para consumo. Por isso, são classificados conforme o grau de risco que o seu uso pode oferecer à saúde do paciente. A forma encontrada para classificar os medicamentos é o sistema de tarjas ou faixas (<a href="https://farmaceuticodigital.com/2017/05/que-significam-tarjas-medicamentos.html" target="_blank" rel="noopener noreferrer">clique aqui para mais informações</a>), que podem ser facilmente identificadas em suas embalagens.</p>
<p>Também conhecidos como <a href="https://farmaceuticodigital.com/2016/12/o-que-sao-medicamentos-de-baixo-risco-mips-medicamentos-isentos-de-prescricao.html" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Medicamentos Isentos de Prescrição (MIPs)</a> ou OTC (do inglês, Over the Counter, que significa sobre o balcão), esses fármacos apresentam poucos efeitos colaterais ou contra-indicações, desde que usados corretamente e sem abusos, por isso podem ser dispensados sem a prescrição médica.</p>
<p>De modo geral, as tarjas vermelhas representam o grupo de medicamentos que oferecem risco intermediário ao consumidor e que só devem ser utilizados quando prescritos por médicos ou dentistas. Dentro dos medicamentos de tarja vermelha, ainda há os que podem ser vendidos <strong>sem retenção de receita</strong> e <strong>com retenção da receita</strong> (medicamentos controlados pela Portaria 344/98) .</p>
<p>Os medicamentos de tarja preta são os que podem exercer ação estimulante ou sedativa no sistema nervoso central. Também são chamados psicotrópicos ou entorpecentes. Por isso, a tarja preta vem com a inscrição <strong>“VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA – O ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA”</strong>.</p>
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<div>A tarja amarela Representa os medicamentos genéricos e deve conter a letra &#8220;<strong>G&#8221;</strong> e a inscrição <strong>“Medicamento Genérico”</strong>, na cor azul (de acordo com a legislação, mas parece preto, não é?).</div>
<h3>Lacre de Segurança</h3>
<div>Toda embalagem precisa estar lacrada caso contrário, não adquira o medicamento. O lacre deve ter como características, o rompimento irrecuperável e detectável, ser personalizado e ser adesivo. Este item de segurança tem por objetivo garantir a inviolabilidade da embalagem dos medicamentos. Alguns fabricantes utilizam um selo adesivo propriamente dito, ou cola em papel auto destrutível que evidencie a abertura da embalagem.</div>
<h3>Tinta reativa ou selo de rastreabilidade</h3>
<div>As caixas de medicamentos destinados ao comércio varejista têm que apresentar um espaço reservado para a tinta reativa, essa tinta reage quimicamente quando raspada com objeto de metal, possibilitando visualizar a palavra <strong>“Qualidade”</strong> e a logomarca da empresa.</div>
<div ><img class="aligncenter size-full wp-image-7256" src="https://farmaceuticodigital.com/wp-content/uploads/2020/11/Caixa-medicamento.png" width="684" height="527" /></div>
<h3>Quantidade de medicamento</h3>
<p>Toda embalagem deve conter a quantidade de comprimidos, cápsulas, volume de líquido, quantidade de pó para suspensão, ampolas, etc., qualquer que seja a apresentação do medicamento contido na embalagem.</p>
<h3>Cuidados de conservação</h3>
<p>Refere-se aos cuidados em relação às condições de armazenamento e à temperatura que o medicamento deve ser conservado. Medicamentos termolábeis são os que devem ser considerados sob refrigeração, normalmente entre 2 e 8ºC e a maior parte dos medicamentos pode ser conservada em temperatura ambiente entre 15 e 30ºC.</p>
<p>Também pode conter outras advertências como não congelar, proteger da luz e umidade ou outra situação aplicável conforme o tipo de medicamento.</p>
<h3>Advertências, outras informações e composição do medicamento</h3>
<p>Em toda embalagem de medicamento deve constar a frase <strong>&#8220;Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance de crianças&#8221;</strong>. Também podem ser encontradas informações como indicação de uso, e contraindicações quando são de MIP&#8217;s, além de cuidados especiais como restrições de uso por certas classes de pacientes e a presença de componentes que podem provocar reações alérgicas.</p>
<p>Todo medicamento deve trazer a informação da composição na embalagem. Normalmente é colocada uma informação simplificada indicando o princípio ativo e a quantidade por unidade.</p>
<p><span style="font-size: 20px;"><strong>As informações completas sobre todos os ingredientes podem ser encontradas na bula do medicamento.</strong></span></p>
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